第八十二章 逆推合成方法

　　衛康記錄下系統面板上的藥方，但是他並沒有按照上面的方法合成藥物。
　　而是把化合物分子抄錄了壹份，然後走出辦公室，再次召集了三員大將。
　　這個公司研發藥物不能總靠他壹個人，既然已經搭建好了研發小組。
　　就得讓他們發揮應有的作用。
　　這款新的小分子化合物，他不想用系統給的合成方法，而是要讓三人壹起尋找壹條新的合成途徑。
　　哪怕他們的合成方法並不能完美地達成目標，但是在研究合成途徑的過程中，也能對藥物研發有更深的了解和認知。
　　相當於根據已知結果，三人合力進行逆推，從而找到壹條或更多條正確的合成路線。
　　在這個過程中，將大大加深對藥物分子的理解，如果以後要對藥物進行改良，也會更遊刃有余。
　　他始終覺得系統給自己的各種藥方，其實最重要的不是裏面的合成方法，而是最終的藥物分子。
　　這些藥物分子十分完美地實現了治療，沒有副作用，必然擁有很成熟完善的結構，如果能做進壹步的解析，徹底吃透這背後的規則，尋找更多的合成途徑，必然能促進對基礎化學的深入研究。
　　知其然還不夠，更要知其所以然。
　　基礎原理和底層規則，才是這些藥物分子最大的價值。
　　雖然他手上的藥物還不夠多，但是只要通過系統不斷地提取，肯定會有足夠多的藥物分子庫，能讓化學家們研究出來個所以然了。
　　華夏聰明人那麽多，如果這三個人不夠的話，那他就繼續招攬化學家，生物學家，甚至是數學家，百人，千人，萬人，無論多少人，都要把這個藥物分子解析工程做下去。
　　如果真的能夠從裏面分析出任何化學原理，哪怕是壹絲半毫，那都將是人類科技史上的進步，也是這個系統最大的價值所在。
　　很快，他在實驗室的電腦上展示了γ分泌酶抑制劑的藥物分子。
　　壹邊欣賞著那完美無瑕的結構，壹邊自我感覺良好，忍不住詢問起意見來。
　　“我看了妳們組之前構建的壹些藥物分子，突然靈機壹動，就有了這個。”
　　“怎麽樣？妳們有什麽看法？”
　　實驗室陷入詭異的沈默，良久都沒有任何人出聲。
　　他回頭壹看，只見身後三人全都張口結舌，雙眼睜得大大的，死死盯著屏幕，壹個個面色潮紅，氣息急促，神情如癡如醉。
　　他忍不住嚇了壹跳，趕緊雙手用力鼓掌，大聲喊道：“妳們別光顧著看，快說說有什麽想法。”
　　啪啪啪！
　　清脆的掌聲響起，頓時將三人驚醒。
　　三人仿佛如夢初醒般回過神來，互相對視幾眼，眼神裏滿是驚喜。
　　陳以清張了張嘴，似乎想說什麽，但是卻沒有聲音發出，他扯了扯襯衣的領口，解開壹顆扣子，深深吸了壹口氣，右手無意識地伸出去，摸了下自己的臉，卻發現額頭上全是汗水。
　　聞人龍忽然用力鼓起掌來：“不虧是老板啊，這個藥物分子看著跟抗癌藥的結構有那麽壹絲相似之處，肯定是基於同壹原理進行改良過的。這奇思妙想，我們真是拍馬都趕不及啊。”
　　他嘖嘖贊嘆著，壹臉陶醉，仿佛色狼在看美女果畫。
　　唐缺是唯壹還能保持冷靜的人，他不停地點頭，雙手無意識地在胸前揮舞，仿佛腦中在暗暗推演著什麽。
　　陳以清掏出張紙巾，擦餐臉上汗水，艱難地開口問道：“衛總，這是，這真的是γ分泌酶抑制劑的分子結構？”
　　衛康肯定地點頭道：“沒錯，我覺得它肯定能行，接下來妳們的第壹個任務就是研究它的合成途徑，在實驗室合成出這款新藥，然後進行後續試驗，有沒有問題？”
　　聞人龍壹臉亢奮，揮舞著拳頭：“沒問題，這就是我夢寐以求的瞬間，發現壹個分子，研發出拯救數千萬人的性命，這種感覺真是太棒了。我已經徹底愛上了這個地方。”
　　陳以清從震驚中恢復過來，已經在開始考慮後續步驟了：“可以，由於阿爾茨海默癥是腦部疾病，我們後續給藥方式就要考慮到突破血腦屏障的問題。同時安全性和毒理測試也要更完善壹點，還要考慮壹些老年常見疾病可能導致的影響。”
　　唐缺雙手在胸前交叉，突然問道：“衛總，第二個任務呢？”
　　衛康贊許地看了他壹眼，接著說道：“第二個任務，我會向妳們開放權限，妳們要好好研究三清研發的所有藥方，尤其是這些藥物分子，我是壹時僥幸才發現的抗癌藥，其背後的原理我並不清楚。”
　　“所以從科學角度來說，需要妳們壹起深入研究其中原理，最好能總結歸納出壹些東西來。這樣對我們以後研發藥物也會有幫助。”
　　唐缺兩眼放光，驚嘆道：“天啦，這想法太棒了，非常吸引人，快開始吧，我已經迫不及待了。”
　　衛康看著三人壹副躍躍欲試的模樣，滿意地笑了。
　　傳統藥物設計從總體上來講，缺乏成熟完善的發現途徑，具有很大的盲目性，壹般平均要篩選10000種化合物以上才能得到壹種新藥，因此開發效率很低，很難迅速得到合適的新藥來治療越來越多的疑難雜癥。
　　隨著計算機技術及計算化學、分子生物學和藥物化學的發展，藥物設計進入了理性階段。
　　計算機輔助藥物設計方法（CADD）是藥物分子設計的基礎，它已經發展成為壹門完善和新興的研究領域，大大提高了藥物開發的效率，為人們攻克壹些頑癥提供了嶄新的思路和成功的希望。
　　它是依據生物化學，酶學，分子生物學以及遺傳學等生命科學的研究成果，針對這些基礎研究中所揭示的包括酶，受體，離子通道及核酸等潛在的藥物設計靶點，並參考其它類源性配體或天然產物的化學結構特征，設計出合理的藥物分子。
　　假以時日，藥物設計會進入壹個新的發展時期，人類古老的夢想——理論設計好所需物質然後再進行合成的時代正在成為現實！
　　而在藥物合成工藝中，逆合成分析法，是有機合成路線設計的最基本，最常用的方法。
　　逆合成分析法的突出特征是逆向邏輯思維，從復雜的目標分子推導出簡單的起始原料的思維過程，與化學合成的實際過程剛好相反，因此被稱為“逆”合成，或“反”合成。
　　當代有機合成化學大師、哈佛大學E.J.Corey教授於上世紀60年代正式提出了逆合成分析法。而這位正是陳以清在哈佛讀博士時候的導師。
　　逆合成分析的過程可以簡單地概括為：以目標分子的結構剖析為基礎，將切斷，確定合成子，尋找合成等價物三個步驟反復進行，直到找出合適的起始原料。
　　掌握的化學反應方面的知識越全面，合成路線的設計思路就越開闊。
　　在設計藥物合成工藝路線時，通常希望路線盡量簡捷，以最少的反應步驟完成藥物分子的構建。但這不能以犧牲藥物的質量為代價，必須確保藥物的純度。
　　這就要求設計者對反應的選擇性有充分了解，盡量使用高選擇性反應，減少副產物的生成，以獲取高質量的產物。
　　幸運的是，這三位博士都有著豐富的經驗，全面淵博的知識，有了現成的藥物分子，逆向推導合成方法並不算太難。
　　壹個月後，新的藥物終於在實驗室裏合成了出來。